04/10/2013 10h35 – Atualizado em 04/10/2013 10h35
Fonte: G1 MS
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou suspensão da importação, distribuição, comércio e uso do insumo farmacêutico ativo Dextrometorfano no Brasil, fabricado por um laboratório da Índia. A resolução foi publicada na edição desta sexta-feira (4) do Diário Oficial da União (DOU).
A medida foi motivada pelo alerta da Secretária de Saúde de Mato Grosso do Sul (SES) após a internação de seis crianças com suspeitas de intoxicação em Ponta Porã, a 346 km de Campo Grande. Uma das crianças morreu e outras duas continuam internadas.
Segundo a resolução, a determinação é válida para o insumo fabricado por um laboratório da Índia e utilizado na produção do xarope Mentovick por uma empresa do Paraguai.
A substância também está presente nos medicamentos Núcleo Plus Tegnogrip (tabletes), Tegnogrip BB (xarope), Medibron (xarope), Bronolex (gotas orais) e Bronalar (xarope), todos usados para tratamento de tosse ou gripe.
Nesta semana, o Ministério da Saúde do Paraguai emitiu um alerta para as autoridades brasileiras sobre o uso do medicamento. De acordo com o órgão, medicamentos com princípio ativo Dextrometorfano estão com fabricação e venda proibida no país vizinho.
Medidas sanitárias
A Vigilância Sanitária de Mato Grosso do Sul solicitou aos 79 municípios do estado que os profissionais de saúde das unidades de urgência, emergência e prontos-socorros incluam no protocolo de atendimento pergunta a respeito do consumo dos remédios com o princípio ativo Dextrometorfano.
Outra recomendação é de que brasileiros não consumam medicamentos produzidos ou comprados no Paraguai que não tenham o registro na Anvisa.
