Os irmãos Wesley, de 9 anos, e Samuel, de apenas 3 anos, enfrentam uma batalha diária contra uma grave deformidade ortopédica. Ambos foram diagnosticados com Geno Valgo acentuado, condição que provoca o desalinhamento progressivo das pernas, causando dores constantes, dificuldade para andar e agravamento contínuo do quadro clínico.
Segundo a mãe, Edineia Dias Ferreira, os dois nasceram com a doença, que é de origem genética. Com o passar do tempo, a deformidade se intensifica, comprometendo cada vez mais a mobilidade dos meninos. Wesley, o filho mais velho, aguarda há cerca de quatro anos pela realização da cirurgia necessária para corrigir o problema.
De acordo com a mãe, se o procedimento não for feito com urgência, Wesley corre o risco de perder a capacidade de andar e precisar de uma cadeira de rodas. O irmão mais novo, Samuel, segue pelo mesmo caminho e já apresenta dificuldades e dores ao caminhar.
Segundo a mãe, a cirurgia necessária, chamada artrose, não é realizada pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Diante da demora, Edineia precisou ingressar duas vezes com processo judicial para tentar garantir o procedimento. Após quatro anos de espera, o primeiro processo foi cancelado, obrigando a família a entrar novamente na Justiça, arcando com despesas de consultas médicas e avaliações com especialistas para comprovar a necessidade do tratamento.
Até o momento, a cirurgia ainda não foi marcada, mas há a possibilidade de ser realizada em Campo Grande, quando houver autorização.
Além de lutar pela saúde dos filhos, Edineia também convive com a mesma doença e igualmente necessita passar pela cirurgia. No entanto, ela afirma que sua prioridade são os meninos.
“Essa doença é genética, eu também preciso fazer essa cirurgia, mas minha prioridade são meus filhos. Eles precisam fazer primeiro”, ressalta.
Diante das dificuldades financeiras e da incerteza sobre quando o procedimento será realizado, a família criou uma vakinha online. O valor arrecadado será utilizado para custear medicamentos de uso contínuo e as despesas que surgirão quando a cirurgia for liberada, como transporte, alimentação e estadia em outra cidade.
Quem puder ajudar pode acessar o link da campanha:
https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajuda-para-o-tratamento-de-saude-do-samuel
Qualquer contribuição faz diferença na luta de Wesley e Samuel por uma infância com mais qualidade de vida e sem dor.
Fonte: Geovana Biron /Amambai Notícias